Калифорнийские ученые научились определять болезни будущего ребенка по крови беременной

Калифорнийская компания Sequenom на днях анонсировала уникальную технологию, которая позволит по анализу крови беременной матери определять возможные отклонения у будущего малыша. Суть новой разработки состоит в заборе из крови будущей матери «бесклеточного» ДНК плода. Метод забора придумал гонконгский ученый Денис Ло. Именно этот материал затем тщательно анализируется на деформацию цепочек – так у ребенка ещё до его рождения можно выявить синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, муковисцидоз и ещё целый ряд генетических заболеваний, диагностика которых на ранних этапах беременности сейчас недоступна.

Подобный анализ, получивший название «Бесклеточный тест фетальной ДНК» показан возрастным беременным (старше 35 лет), потому как в этом случае, согласно медицинской теории, они составляют группу риска, в которой на свет могут появиться дети с генетическими заболеваниями. Также пройти этот тест следует всем женщинам с предрасположенностью к генетическим заболеваниям, например, тем, у которых есть родственники с такими отклонениями.

Анонсированная технология может стать настоящим прорывом в науке, потому что на данный момент для многих генетических заболеваний нет адекватных механизмов их определения на раннем этапе беременности. Для некоторых отклонений такие тесты имеются, но они связаны с большими рисками для матери и её будущего малыша. Например, процедуры биопсии хорина и амниоцентез базируются на введении иглы в брюшную полость или в матку, что небезопасно для плода и самой матери.

Остается надеяться, что эта методика найдет широкое применение в медицинской практике и не будет задавлена моралистами, как это случилось с тестом на синдром Дауна (кстати, той же компании). Тогда Ассоциация людей с синдромом Дауна (есть и такая) развернула достаточно плодотворную борьбу с новой методикой, мотивируя это тем, что подобные тесты не позволят появляться на свет больным этим синдромом и тем самым ущемят их права.

Tweet